Нормативно-правова інформація

Лист від 13.06.2013 р. № 13133-1.3/2.0/17-13

14 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 10734482 лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данiя

Розпорядження від 13.06.2013 р. № 13132-1.3/2.1/17-13

14 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТАУФОН, краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3 у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 120412, з маркуванням виробника TOB «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Лист від 13.06.2013 р. № 13131-1.3/2.0/17-13

14 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 2611075 лікарського засобу ЛІНКАС, сироп по 90 мл у флаконах № 1, виробництва «Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед», Пакистан

Розпорядження від 13.06.2013 р. № 13130-1.3/2.0/17-13

14 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 244331, з маркуванням виробника Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.A.), Греція

Розпорядження від 13.06.2013 р. № 13129-1.3/2.0/17-13

14 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, таблетки по 30 мг № 50, серії 244773, з маркуванням виробника Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ, Греція

Лист від 13.06.2013 р. № 13128-1.3/2.1/17-13

14 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 20112 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2), виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, за умови наявності вторинної упаковки

Розпорядження від 13.06.2013 р. № 13127-1.3/2.0/17-13

14 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії L06592, з маркуванням виробника «Меркле ГмбХ», Нiмеччина

Розпорядження від 13.06.2013 р. № 13126-1.3/2.0/17-13

14 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕСПОЛ, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 40812, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни

Розпорядження від 13.06.2013 р. № 13124-1.3/2.0/17-13

14 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ентеросгель, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 270 г у контейнерах, серії 1610712, з маркуванням виробника ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, м. Київ

Лист від 13.06.2013 р. № 13115-1.3/2.1/17-13

14 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 5110712 лікарського засобу ГЕМАТОГЕН, плитки по 50 г у плівці поліпропіленовій, виробництва ТОВ «Натур+», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.