Нормативно-правова інформація (Сторінка 1262)

Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФУТИЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, Фарма Інтернешенал, Йорданія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 020113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕО-АНГІН^®, таблетки для смоктання № 24, серії 441051, з маркуванням виробника Дивафарма ГмбХ, Нiмеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ^®, розчин олійний, 20 мг/ мл по 25 мл у флаконі, серії 10113, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 50413, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311008/11, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Від 12.09.2013 р. № 19896-1.3/2.3/17-13

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 09 вересня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 11 вересня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 04 вересня 2013 року та внесення їх до реєстру