Розпорядження від 19.09.2013 р. по 26.09.2013 р.
21039, 21037, 21035, 21034, 21033, 21031, 21026, 21024, 21022, 21021, 21020, 21019, 21017, 21014, 21013, 21008, 21007, 20988, 20981, 20980, 20899, 20907, 20674, 20672, 20778, 20688, 20686, 20684, 20683, 20681, 20680, 20678, 20670, 20666, 20663, 20662, 20659, 20658, 20501, 20500, 20499, 20506, 20504, 20407, 20236, 20209
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21039-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 90513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21037-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії T2B615A, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21035-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50713, виробництва ПАТ «Монфарм», Черкаська обл., м. Монастирище, Україна
Лист від 26.09.2013 р. № 21034-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311007/14, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Лист від 26.09.2013 р. № 21033-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С10, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21031-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 020412, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21026-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-944, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21024-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ®, драже № 20, серії 3312182, виробництва Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Розпорядження від 26.09.2013 р. № 21022-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СОЛПАДЕЇН®, таблетки № 12 у блістері, серії 120660, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.