Нормативно-правова інформація

Лист від 07.08.2013 р. № 17210-1.3/2.0/17-13

09 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИКЛОФЕНАК, таблетки по 0,05 г № 30, серії 331011, виробництва ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Лист від 07.08.2013 р. № 17200-1.3/2.0/17-13

09 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії Р2007 лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, виробництва Д-р. Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя

Лист від 07.08.2013 р. № 17199-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1Х1550 лікарського засобу АЦЦ® 200, порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина; Ліндофарм ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17197-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 270710, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17196-1.3/2.1/17-13

09 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 300810, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17195-1.3/2.4/17-13

09 Серпня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Кондилин, раствор для наружного применения, 3,5 мл 0,5%, «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19, Лайдердорп, Нидерланды

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17192-1.3/2.2/17-13

09 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 10113, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Наказ МОЗ України від 28.02.2013 р. № 173 щодо створення науково-консультативної групи з питань перегляду календаря профілактичних щеплень

09 Серпня 2013 р.

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 28.02.2013 р. № 173 Про створення науково-консультативної групи з питань перегляду  календаря профілактичних щеплень Відповідно до пункту 2.1 Плану заходів щодо реалізації рекомендацій звіту «Оцінка системи управління програмою імунізації», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 листопада 2012 року № 916 «Про затвердження Плану заходів Міністерства охорони здоров’я […]

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17191-1.3/2.2/17-13

09 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком м’яти № 16, серії 2812100, з маркуванням виробника Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

Розпорядження від 07.08.2013 р. № 17189-1.3/2.2/17-13

09 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 560413, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.