Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19024–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з мірним пристроєм у вигляді шприца, серії К203, виробництва Фармаклер, Францiя
Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19018–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, полуничний аромат, по 20 г у тубах № 1, серії MS114, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія
Розпорядження від 30.08.2013 р. № 18945–1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах, серії CF 120513, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Зміни до Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та порівняльних (референтних) цін на такі засоби
Затверджені наказом МОЗ України від 15.08.2013 р. № 726, який набуде чинності після його офіційного опублікування
Законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України (щодо врахування прав споживачів (телеглядачів) при розміщенні реклами в Україні)»
Документ має на меті захистити права споживачів (телеглядачів) при розміщенні реклами в Україні
Проект стратегії державної політики щодо наркотиків на період до 2020 року
Документ визначає сутність та сучасні напрями державної політики щодо наркотиків, що формується на засадах інтегрованого і збалансованого підходу до зменшення обсягу пропонування наркотиків, що знаходяться в незаконному обігу
Розпорядження від 30.08.2013 р. № 18947-1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 520413, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна
Лист від 30.08.2013 р. № 18943-1.3/2.1/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИМЕКСИД-ЖФФ, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, серії 91012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 30.08.2013 р. № 18940-1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТРОДЕНТ®, гель зубний, оригінальний, по 20 г у тубах, серії MD116, виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Iндiя
Розпорядження від 30.08.2013 р. № 18937-1.3/2.3/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СУДОКРЕМ, крем для зовнішнього застосування по 125 г у баночках, серії 128121, виробництва Форест Тосара Лімітед, Ірландія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.