Нормативно-правова інформація

Лист від 05.06.2013 р. № 12544-1.2/2.1/17-13

07 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИНАЗОЛІН®, краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах, серії 40812, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Лист від 05.06.2013 р. № 12543-1.2/2.2/17-13

07 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 311211, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Лист від 05.06.2013 р. № 12542-1.2/2.0/17-13

07 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10, серії D-908, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Розпорядження від 05.06.2013 р. № 12541-1.2/2.0/17-13

07 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10, серії 111007, з маркуванням виробника ТОВ «Фарм-холдінг», Україна

Розпорядження від 05.06.2013 р. № 12539-1.2/2.0/17-13

07 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ СУНИЧНИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 010313, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка

Розпорядження від 05.06.2013 р. № 12537-1.2/2.0/17-13

07 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10 у блістерах, серії 880712, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Розпорядження від 05.06.2013 р. № 12536-1.2/2.0/17-13

07 Червня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-724, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя, який має ознаки фальсифікації «Маркування»

Лист від 05.06.2013 р. № 12535-1.2/2.0/17-13

07 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 2591211, 2711211, 2731211, 2741211, 2751211, 2831211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12461-1.2/2.3/17-13

07 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ, порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1106072, 1110195, виробництва Янгжоу Вінсам ЕйБіЕй Фамесі Ко., Лтд., Китай (реєстраційне посвідчення UA/8429/01/01)

Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12460-1.2/2.3/17-13

07 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу АЛЬБЕНДАЗОЛ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 60111602, 121002, виробництва Changzhou Yabang -QH Pharmachem Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/8458/01/01)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.