Наказ Мінекономрозвитку України від 23.07.2013 р. № 855 щодо внесення змін до Переліку товарів і послуг, які можуть закуповуватися за рамковими угодами
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18660-1.1/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЗОЛГИЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, виробництва «Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд» на заводі «МАРК БІОСАЙНСИЗ Лтд», Індія
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18659-1.1/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1381, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Iндiя
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18658-1.1/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1382, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія, Iндiя
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18657-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії G020255, виробництва Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко; Фросст Іберика, С.А., Іспанія; Мерк Шарп і Доум Б.В., Нiдерланди, термін придатності якого закінчився
Розпорядження від 23.08.2013 р. № 18636-1.1/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МЕДРОЛ, таблетки по 16 мг № 50 у блістерах, виробництва Пфайзер Італія С.р.л., Iталiя
Наказ МОЗ України від 26.07.2013 р. № 651
Про принципи належної фармакотерапевтичної практики та запобігання поліпрагмазії
Наказ МОЗ України від 24.07.2013 р. № 628
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Розпорядження від 15.08.2013 р. по 21.08.2013 р.
18406, 18387, 18385, 18263, 18259, 18247, 18266, 18265, 18262, 18261, 18258, 18256 18255, 18254, 18253, 18251, 18250, 18249, 18245, 18244, 18241, 18240, 18239, 18238, 18237, 18235, 18234, 18220, 18219, 18218, 18175, 18171, 18170, 18168, 18167, 18131, 17886, 18039, 18038, 18034, 18033, 18031, 18030, 18029, 18028, 18027, 18026, 18025, 17997, 17954, 17953, 17952, 17951, 17950, 17881
Лист від 21.08.2013 р. № 18406–1.3/2.0/17–13
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 01.08.2013 № 16779–1.3/2.1/17–13 про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 18512, з маркуванням виробника ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.