Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2324009, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 20 мл у флаконах-крапельницях, серії 10413, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВОДНЮ ПЕРОКСИД, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 020413, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 244331 лікарського засобу ЛАЗОЛВАН^®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, виробництва «Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е. (С.A.)», Греція

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу СОРБІЛАКТ^®, розчин для інфузій по 200 мл, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення UA/2401/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРОМГЕКСИН 8 БЕРЛІН-ХЕМІ, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 25 у блістерах, серії 30712, з маркуванням виробника виробництво таблеток «in bulk», кінцеве пакування, контроль серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина, Німеччина

Забороняю реалізацію та застосування ФЛАМІФІКС 100, капсули по 100 мг № 10 у блістерах; ФЛАМІФІКС 200 капсули по 200 мг № 10 у блістерах, Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Iндiя

Забороняю реалізацію та застосування ІНСТЕНОН, таблетки, вкриті оболонкою, № 30; таблетки, вкриті оболонкою, форте № 50; розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, Нікомед Австрія ГмбХ, Австрiя

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу по 1,0 мг (20 доз) в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (натрію хлориду ізотонічного 0,9%) по 2 мл в ампулах № 5, серії С23, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИФРИН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, розчин для ін’єкцій (1:100000) по 1,7 мл, серії 340313, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна