Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МАГВІТ™, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 50, серії ТК 0712, з маркуванням виробника ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща

Дозволяю поновлення обігу серії 2591211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 1720812 лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г у контейнерах, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії Т19491Е лікарського засобу ЕКВАТОР, таблетки № 10 (10х1) у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Дозволяю поновлення обігу серії Т1В675А лікарського засобу ЕКВАТОР, таблетки № 30 у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Дозволяю поновлення обігу серії 10311 лікарського засобу ВАЗЕЛІН МЕДИЧНИЙ, мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах № 1, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 760512 лікарського засобу АСПАРКАМ,таблетки № 50 у блістерах, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 540612 лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ, спрей по 15 мл у контейнерах, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії F19005A лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, суспензія оральна, 220 мг/5 мл по 90 мл у пляшках № 1 разом з подвійною мірною ложкою, виробництва повний цикл виробництва готового лікарського засобу, пакування, контроль якості: «Гедеон Ріхтер Румунія» А.Т., Румунія; контроль якості і випуск серії: ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща, Румунія/ Польща

Дозволяю поновлення обігу серії H23038A лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД РІХТЕР, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 24, виробництва ТОВ «Гедеон Ріхтер Польща», Польща