Лист від 06.06.2013 р. № 12630-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 3А0200511 лікарського засобу НОВО-ПАСИТ, розчин оральний по 100 мл у флаконах, виробництва АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Дозволяю поновлення обігу серії 3А0200511 лікарського засобу НОВО-ПАСИТ, розчин оральний по 100 мл у флаконах, виробництва АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Дозволяю поновлення обігу серії 112051 лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь очна, 5 мг/г по 3 г у тубах № 1, виробництва Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОВО-ПАСИТ, розчин оральний по 100 мл у флаконах, серії 3А0400611, виробництва АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Дозволяю поновлення обігу серії 4921111 лікарського засобу ЦИННАРИЗИН, таблетки по 25 мг № 50, виробництва АТ «Софарма», Болгарія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИЛ®, таблетки по 500 мг, серій 2921211, 150112, 3181211, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 1500612 лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, виробництва Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь
Дозволяю поновлення обігу серії 051011 лікарського засобу РЕМАНТАДИН-КР, таблетки по 0,05 г № 20 (10х2) у блістерах, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 20111019, 11100131, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/10162/01/01)
Коллегией Евразийской экономической комиссии приняты значимые решения в фармацевтической сфере, которые будут прокомментированы ведущими украинскими экспертами в одной из ближайших публикаций
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 травня 2013 року та внесення змін до реєстру
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.