Нормативно-правова інформація

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку припинення дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб»

03 Червня 2013 г.

Документом пропонується вирішити питання стосовно забезпечення реалізації механізму вилучення з обігу лікарських засобів у разі виявлення їх невідомих раніше небезпечних властивостей, а також неефективних, неякісних лікарських засобів шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на лікарські засоби для лікування осіб хворих на діабет типу ІІ та порівняльних (референтних) цін на такі засоби»

31 Травня 2013 г.
1

Метою його прийняття є підвищення економічної доступності лікарських засобів для лікування осіб, хворих на діабет типу ІІ шляхом оновлення та актуалізації граничних рівнів оптово-відпускних цін на лікарські засоби

Лист від 30.05.2013 р. № 11979-1.3/2.0/17-13

31 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАСТА ТЕЙМУРОВА, паста по 20 г у тубах, серії 050612, виробництва Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України», Україна, м. Київ

Розпорядження від 30.05.2013 р. № 12086-1.3/2.0/17-13

31 Травня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1) у блістерах, серії D-910, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя

Розпорядження від 30.05.2013 р. № 12081-1.3/2.0/17-13

31 Травня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10) у блістерах, серії R-025, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Лист від 30.05.2013 р. № 12015-1.3/2.0/17-13

31 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 2012017 лікарського засобу ТАВЕГІЛ, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, виробництваНовартісФарма АГ, Швейцарія/ Нікомед Австрія ГмбХ, Австрiя, Швейцарія/Австрiя

Розпорядження від 30.05.2013 р. № 12012-1.3/2.0/17-13

31 Травня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЕКИС ВОДНЮ, розчин для зовнішнього застосування 3% по 40 мл у флаконах, серії 2150812, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.