Постанова КМУ від 01.08.2013 р. № 533 щодо затвердження критеріїв, за якими оцінюється ступінь ризику від провадження господарської діяльності, пов’язаної з продажем (реалізацією) товарів, щодо яких встановлено державне регулювання цін
...і визначається періодичність здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Державною інспекцією з контролю за цінами
Розпорядження від 09.08.2013 р. по 15.08.2013 р.
17894, 17887, 17885, 17884, 17883, 17880, 17879, 17878, 17877, 17876, 17875, 17872, 17826, 17825, 17822, 17819, 17816, 17814, 17812, 17809, 17808, 17806, 17804, 17802, 17801, 17800, 17799, 17719, 17434, 17433, 17431, 17405, 17374, 17371, 17369, 17364, 17361
Проект змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
На думку авторів проекту наказу МОЗ України, його прийняття сприятиме подальшому розвитку в країні господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової торгівлі лікарськими засобами
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17894–1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРОКСЕРУТИН, гель, 20 мг/г по 35 г у тубах, серії 100611, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, термін придатності якого закінчився
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17887–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серій 7351361, 7351371, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрiя
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17885–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серій 7351371, 7351361, з маркуванням виробника Ріхард Біттнер АГ, Австрiя, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17884–1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ, розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у банках, серії 80212, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17883–1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МІЛІСТАН ГАРЯЧИЙ ЧАЙ ДЛЯ ДІТЕЙ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, порошок для орального розчину по 6 г у пакетиках № 10, серії NNG0072, з маркуванням виробника ЕфДіСі Лімітед, Індія
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17880–1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВІПРОСАЛ В, мазь для зовнішнього застосування по 30 г або по 50 г у тубах, серії 20112, з маркуванням виробника АТ Талліннський фармацевтичний завод, Естонiя
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17879–1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 889334, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція, який має ознаки фальсифікації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.