Нормативно-правова інформація

Наказ МОЗ України від 08.07.2013 р. № 580

12 Липня 2013 р.

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Лист від 10.07.2013 р. № 15194-1.3/2.117-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 140811, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Лист від 10.07.2013 р. № 15193-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 350312 лікарського засобу НОВОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 0,5% по 5 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 10.07.2013 р. № 15192-1.3/2.2/17-13

11 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010212, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 10.07.2013 р. № 15191-1.3/2.2/17-13

11 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОРНІМАК, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 29220014, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед на заводі Марк Біосайнсез Лімітед, Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.