Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17814–1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ®, таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 41090212, з маркуванням виробника ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17812–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, серії 2871112, виробництва Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17809–1.3/2.0/17–13
Забороняю реалізацію та застосування ПАРАЦЕТАМОЛ DC-90, суміш порошку та гранул (субстанція) у подвійних мішках з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм, Zhejiang Kangle Pharmaceutical Co., Ltd., Китай
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17808–1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТУГІНА, розчин для ін’єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, виробництва «Туліп Лаб Прайвіт Лімітед», Індiя
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17806–1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТІОЦЕТАМ®, розчин для ін’єкцій по 10 мл в ампулах № 10, серії 20112, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів, який має ознаки фальсифікації за окремими показниками АНД (МКЯ)
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17804–1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРОНХОФІТ, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20, серії 110312, з маркуванням виробника ТОВ «Науково-виробнича фармацевтична компанія «ЕЙМ», Україна
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17802–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10, серії D-938, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17801–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® З МПС, таблетки, вкриті оболонкою № 100 (10х2) у стрипі у коробці, серії ZUE-11130, виробництва Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17800–1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НОЛГРИП, № 100 (25х4) у стрипах у паперових конвертах у картонній упаковці, серії NGT 1156, виробництва Маріон Біотек Пвт. Лтд., Індiя
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17799–1.3/2.0/17–13
Забороняю реалізацію та застосування ЗОВІРАКС, крем 5% по 2 г у тубах, Глаксо Веллком Оперейшнс, Великобританiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.