Нормативно-правова інформація (Сторінка 1286)

Розпорядження від 14.08.2013 р. № 17719–1.3/2.0/17–13

16 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах, серії 81111, виробництва ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Лист від 12.08.2013 р. № 17434–1.3/2.1/17–13

16 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦИСТОН®, таблетки № 100, серії Е050278, виробництва «Хімалая Драг Компані», Iндiя

Лист від 12.08.2013 р. № 17433–1.3/2.1/17–13

16 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 4060311 лікарського засобу БРОНХОЛІТИН®, сироп по 125 г у флаконах, виробництва АТ «Софарма», Болгарiя

Наказ МОЗ України від 29.07.2013 р. № 658

15 Серпня 2013 р.

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Лист від 12.08.2013 р. № 17431-1.3/2.1/17-13

13 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-894, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Лист від 09.08.2013 р. № 17405-1.3/2.1/17-13

13 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 250212, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.