Нормативно-правова інформація

Лист від 12.07.2013 р. № 15378-1.3/2.0/17-13

16 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 244773 лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, таблетки по 30 мг № 50, виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ, Греція

Розпорядження від 12.07.2013 р. № 15377-1.3/2.0/17-13

16 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці, серії ТВ1335, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Лист від 12.07.2013 р. № 15375-1.3/2.0/17-13

16 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТРОПІН-ДАРНИЦЯ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 50412, виробництва ПАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 12.07.2013 р. № 15371-1.3/2.0/17-13

16 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 20612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Лист від 12.07.2013 р. № 15370-1.3/2.0/17-13

16 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 361010, 401010, 431210 лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, за наявності вторинної упаковки

Розпорядження від 12.07.2013 р. № 15368-1.3/2.1/17-13

16 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 20112, з маркуванням виробника Філія ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 12.07.2013 р. № 15365-1.3/2.0/17-13

16 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 521110, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна

Лист від 12.07.2013 р. № 15324-1.3/2.1/17-13

16 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЬОЗНА (БЦЖ), Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу у комплекті з розчинником (натрію хлориду 0,9%), серії С22, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «Мікроген» Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.