Нормативно-правова інформація (Сторінка 1289)

Дозволяю поновлення обігу серії 1Х1550 лікарського засобу АЦЦ^® 200, порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина; Ліндофарм ГмбХ, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 270710, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 300810, з маркуванням виробника ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Кондилин, раствор для наружного применения, 3,5 мл 0,5%, «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», Елизабетхоф 19, Лайдердорп, Нидерланды

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 10113, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 28.02.2013 р. № 173 Про створення науково-консультативної групи з питань перегляду  календаря профілактичних щеплень Відповідно до пункту 2.1 Плану заходів щодо реалізації рекомендацій звіту «Оцінка системи управління програмою імунізації», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 15 листопада 2012 року № 916 «Про затвердження Плану заходів Міністерства охорони здоров’я […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком м’яти № 16, серії 2812100, з маркуванням виробника Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 560413, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА^®, таблетки по 40 мг № 20 (10х2), серії 1V203, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП^®, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії V12040, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія