Нормативно-правова інформація

Лист від 08.07.2013 р. № 14891-1.3/2.0/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕНАДЕКСИН, таблетки по 0,07 г № 10 у стрипах, серії 3851111, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

Лист від 08.07.2013 р. № 14890-1.3/2.0/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-009, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Лист від 08.07.2013 р. № 14886-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 130512, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Лист від 08.07.2013 р. № 14879-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 40312 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД, суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах або у банках, виробництва ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль

Лист від 08.07.2013 р. № 14878-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 40812 лікарського засобу ЕСПОЛ, мазь по 30 г у тубах № 1, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни

Лист від 08.07.2013 р. № 14877-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 06062 лікарського засобу МАЗЬ ДР. ТАЙССА З ЖИВОКОСТОМ, мазь по 50 г у банках № 1, виробництва Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина

Лист від 08.07.2013 р. № 14876-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії M8987 лікарського засобу ДОНОРМІЛ, таблетки шипучі по 15 мг № 20 (10х2) у тубі, виробництва «Брістол — Майєрс Сквібб», Франція

Лист від 08.07.2013 р. № 14875-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії L1344 лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд., Індія

Лист від 08.07.2013 р. № 14874-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 151712 лікарського засобу СЕДАЛГІН-НЕО®, таблетки № 10 у блістерах, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія

Розпорядження від 08.07.2013 р. № 14872-1.3/2.1/17-13

11 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ-КМ, спрей по 30 мл у балонах № 1, серії 061011, виробництва АТ «Стома», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.