Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН^®, драже по 0,1 г № 20 (10х2) у блістерах в пачці, серії 420313, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІЦИЛІН^®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» (попередня назва ВАТ «Київмедпрепарат»), Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Розроблено Міністерством охорони здоров’я України

Щодо деяких питань оплати праці медичних працівників, що надають первинну медичну допомогу та є учасниками пілотного проекту з реформування системи охорони здоров’я

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 28.09.2012 р. № 751 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 29 листопада 2012 р. за № 2001/22313 Про створення та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги в системі Міністерства охорони здоров’я України Відповідно до пунктів 5.3, 5.4 Програми економічних реформ на 2010-2014 роки «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава», затвердженої Указом Президента […]