Дозволяю поновлення обігу серії 2034 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду, № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду № 16 (8х2) у блістерах, серії 2034, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
З’ЇЗДИ 25–27 червня, Ужгород V з’їзд нейрохірургії України Державна установа «Інститут нейрохірургії ім. акад. А.П. Ромоданова НАМН України» Українська асоціація нейрохірургів 04050, Київ, вул. П. Майбороди, 32 Тел.: +38 (044) 483-91-98 25–27 червня, Рівне V з’їзд Українського товариства радіаційних онкологів з міжнародною участю Державна установа «Інститут медичної радіології ім. С.П. Григор’єва НАМН України» 61024, Харків, вул. Пушкінська, 82 Тел.: +38 (057) […]
Щодо виконання розпоряджень стосовно тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарських засобів з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Щодо внесення змін до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 20 мг № 14 (7х2), серії ERW203D, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ, мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником, серії 21126С, виробництва Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗОЛГИЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 25020215, виробництва «Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд» на заводі «МАРК БІОСАЙНСИЗ Лтд», Індія
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТІОГАМА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30, Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Нiмеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОМНІПРОСТ, капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА Лтд, Індія), ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.