Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11491-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРО-ЗЕДЕКС®, сироп по 100 мл у флаконах № 1, Вокхардт Лімітед, Iндiя
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРО-ЗЕДЕКС®, сироп по 100 мл у флаконах № 1, Вокхардт Лімітед, Iндiя
Дозволяю поновлення обігу серії 011110 лікарського засобу ГРИПОМЕД®, капсули № 20 (10х2) у блістерах, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки № 100 (10х10) по 10 блістерів у коробці, серії DR-7067, виробництва Ларк Лабораторіз Лтд, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 140312, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 13635, виробництва Виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-018, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Дозволяю поновлення обігу серії 025 лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг № 20 у блістерах у картонній коробці, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина; Фамар Італія С.п.А., Італія, Німеччина/Італія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах без коробки, серії 10709802, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія
Щодо моніторингу ситуації у сфері протидії незаконному обігу підконтрольних речовин
від 22.05.2013 р. № 11268-1.3/2.0/17-13
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.