Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14731-1.3/2.2/17-13

05 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 10х2 у блістерах, серії 2V162, з маркуванням виробника ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд. (ХІНОЇН Прайвіт Ко. Лтд.), Угорщина

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14729-1.3/2.2/17-13

05 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-035, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14728-1.3/2.2/17-13

05 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 5%, мазь 5% по 25 г у контейнерах, серії 030213, виробництва ЗАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна, м. Запоріжжя

Лист від 04.07.2013 р. № 14641-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОМБІГРИП ДЕКСА, таблетки № 80, серії DX105, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія

Лист від 04.07.2013 р. № 14639-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 010212 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ, капсули по 150 мг № 1, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Лист від 04.07.2013 р. № 14612-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІПРИЛ -А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці, серії HAFY0166, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія

Лист від 04.07.2013 р. № 14610-1.3/2.0/17-13

05 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці, серії HAFY0169, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія

Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14491-1.3/2.2/17-13

05 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЄВРО ЦИТРАМОН, таблетки № 10 (10х1), серії 101118, виробництва мібе ГмбХ Арцнайміттель, Нiмеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.