Нормативно-правова інформація (Сторінка 1296)

Лист від 30.07.2013 р. № 16563-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1130412 лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН®, капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Балканфарма-Разград АТ, Болгарія

Лист від 30.07.2013 р. № 16562-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1104 лікарського засобу КУКАСИЛ, льодяники з ароматом м’яти № 200 у пластикових контейнерах, виробника Лімак Хелскер Пвт. Лтд., Iндiя

Лист від 30.07.2013 р. № 16561-1.3/2.1/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 060512 лікарського засобу ГРАМОКС-Д, порошок для приготування 60 мл суспензії, 250 мг/5 мл у контейнерах № 1, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Проект наказу МОЗ України «Про принципи належної фармакотерапевтичної практики та запобігання поліпрагмазії»

Прийняття акта призведе до створення системних умов щодо раціонального застосування лікарських засобів та запобігання їх неадекватним призначенням

Лист від 29.07.2013 р. № 16421-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 021011 лікарського засобу ВІТАМІН С-АСТРАФАРМ, таблетки для жування зі смаком апельсина по 500 мг № 10 у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

Лист від 29.07.2013 р. № 16420-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах, серії HAFY0165, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія

Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16419-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10, серії 90210, виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ, термін придатності якого закінчився

Лист від 29.07.2013 р. № 16414-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 140512 лікарського засобу НОКСПРЕЙ-БЕБІ, спрей назальний 0,025% по 15 мл у контейнерах № 1, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.