ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАДИН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 915820, з маркуванням виробника «Драженофарм Апотекер Пюшль ГмбХ», Німеччина; «Свіс Кап ГмбХ», Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, серії 010113, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФЛЮКОЛД®, сироп по 100 мл у флаконах № 1; порошок для приготування розчину для перорального застосування по 5 г у пакетиках (саше) № 5, Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу
№ 10672-10673, 10691-10700, 10702-10703, 10705, 10715-10716, 10718-10719, 10722, 10724, 10727, 10729, 10732, 10735, 10737-10740, 10743, 10745-10746, 10748, 10750, 10752, 10754, 10759, 10762-10764, 10766-10769, 10772-10773, 10776-10781, 10783-10785, 10787-10790, 10792, 10795-10796, 10848-10854
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу РЕТАРПЕН, порошок для приготування суспензії для внутрішньом’язових ін’єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50, виробництва СандозГмбХ, Австрія (реєстраційне посвідчення UA/4005/01/01)
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФЛЮКОЛД® НАЙТ, капсули № 10, № 10х10, НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Iндiя
Дозволяю поновлення обігу серії 51210 лікарського засобу АЦЕТАЛ С, порошок для орального розчину, 100 мг/3 г по 3 г у пакетах № 10, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 71111 лікарського засобу АЦЕТАЛ С, порошок для орального розчину, 200 мг/3 г по 3 у пакетах № 10, з маркуванням виробника Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 100 у флаконах, серії 10757237, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
