Нормативно-правова інформація (Сторінка 1295)

Забороняю реалізацію та застосування БРОНХИПРЕТ®, краплі оральні по 50 мл або 100 мл у флаконах, Біонорика СЕ, Нiмеччина

Забороняю реалізацію та застосування Элькар, (маркування російською мовою), раствор для приёма внутрь 300 мг/мл, 100 мл, ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», Россия

Забороняю реалізацію та застосування ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА, настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ

Забороняю реалізацію та застосування ДЕРИНАТ, (маркування російською мовою), раствор для внутримышечного введения 15 мг/мл, 5 флаконов по 5 мл, ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Техномедсервис», Россия

Забороняю реалізацію та застосування ПОЛ-ПАЛА, трава по 50 г у пачках з внутрішнім пакетом, ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир

Забороняю реалізацію та застосування ПЕРТУСИН, розчин оральний по 50 г у флаконах скляних; по 100 г у флаконах скляних або полімерних, Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна, м. Луганськ

Від 09.09.2013 р., реєстраційний № 3222

Винесено на громадське обговорення

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 1 червня 2012 року № 419

Про заборону застосування лікарських засобів, що, за інформацією виробників/заявників, не були введені в обіг протягом двох років з моменту їх державної реєстрації (перереєстрації) шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень