Нормативно-правова інформація

Лист громадської організації до окремих органів державної влади щодо необхідності відтермінування введення відповідальності за неподання до органів ДПС копій розрахункових документів і фіскальних звітних чеків з РРО

Запорізька регіональна фармацевтична організація просить прийняти всі можливі дії для перенесення строку введення відповідальності суб’єктів господарювання не менш ніж на півроку, тобто до 01.01.2014 р., для того щоб виробники та розробники РРО доопрацювали їх до нових вимог

Розпорядження від 15.05.2013 р. по 25.05.2013 р.

Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11555-1.3/2.3/17-13 Розпорядження від 24.05.2013 р. № 11546-1.3/2.3/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11529-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11493-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11492-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11491-1.3/2.0/17-13 Лист від 23.05.2013 р. № 11489-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11379-1.3/2.0/17-13 Розпорядження від 22.05.2013 р. № 11336-1.3/2.0/17-13 Лист […]

Лист від 21.05.2013 р. № 11187-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 051011 лікарського засобу РЕМАНТАДИН-КР, таблетки по 0,05 г № 20 (10х2) у блістерах, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Лист від 21.05.2013 р. № 11174-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії VM048 лікарського засобу ВОРМІЛ, таблетки для жування по 400 мг № 3 у блістері, виробництва Теміс Медикаре Лімітед, Iндiя; ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед, Індія; Мепро Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія; Віндлас Хелскере Пвт. Лтд., Індія

Лист від 21.05.2013 р. № 11198-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 210311, 350412 лікарського засобу АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для інʼєкцій по 0,5 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

Лист від 21.05.2013 р. № 11190-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 50611 лікарського засобу АЛЬКА-ПРИМ®, таблетки шипучі № 2х5, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща

Лист від 21.05.2013 р. № 11189-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серій 70112, 320212 лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 50 у блістерах, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Лист від 21.05.2013 р. № 11186-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 60212 лікарського засобу МЕТИЛУРАЦИЛ, супозиторії ректальні по 0,5 г № 10 (5х2), виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Лист від 21.05.2013 р. № 11185-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 1K13 лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12, виробництва ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія; Біо-Фарм, Інк., США, Італія/США

Лист від 21.05.2013 р. № 11184-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 557014 лікарського засобу АУГМЕНТИН™(ВD), таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 у картонній упаковці, виробництва СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.