Проект постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
01 Липня 2013 р.
Розроблений Міністерством охорони здоров’я
Нормативно-правова інформація
Законопроект «Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення ліцензування торгівлі лікарськими засобами»
Передбачається поряд з анулюванням ліцензії, запровадити санкцію у вигляді виключення аптеки, аптечного пункту з ліцензійного реєстру. При цьому копія ліцензії, яка видавалася на зазначений підрозділ, вважатиметься недійсною
Наказ МОЗ України від 16.02.2009 р. № 95
01 Липня 2013 р.
Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів
Проект постанови КМУ «Про затвердження державної цільової соціальної програми профілактики, діагностики та лікування вірусних гепатитів на період до 2016 року»
01 Липня 2013 р.
Винесено на громадське обговорення
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про трансплантацію органів та інших анатомічних матеріалів людині»
01 Липня 2013 р.
Щодо діяльності, пов’язаної з трансплантацією кісткового мозку
План перевірок аптек та дистриб’юторів на III квартал 2013 р.
Затверджено наказом Держлікслужби України з лікарських засобів від 21.06.2013 р. № 825
Розпорядження від 21.06.2013 р. по 26.06.2013 р.
14013, 14014, 14011, 14002, 13959, 13961, 13919, 13917, 13913, 13912, 13872, 13870, 13868, 13866, 13865, 13921, 13915, 13914, 13909, 13908, 13906, 13905, 13904, 13902, 13901, 13881, 13875, 13873, 13863, 13861, 13860
Розпорядження від 26.06.2013 р. № 14013-1.3/2.0/17-13
27 Червня 2013 р.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АМЛОВАС®, таблетки по 10 мг № 30 (10×3), з маркуванням виробника Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.), Індія
Розпорядження від 26.06.2013 р. № 14014-1.3/2.0/17-13
27 Червня 2013 р.
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАНОКСЕН, таблетки, вкриті оболонкою № 100 (10×10) у блістерах у коробці, Англо-Френч Драг Енд Індастріз Лтд, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.