Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16090-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 536-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія
Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16088-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНАЛЬГІН, таблетки по 0,5 г № 10 у блістерах, серії 300313, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна,
Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16087-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 12791, виробництва Галеніка а.д., Сербiя
Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16086-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-003, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 19.07.2013 р. № 16085-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-019, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Наказ МОЗ України від 17.06.2013 р. № 514 щодо внесення змін до Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Зумовлено змінами, які відбулися у законодавстві, що регулює обіг лікарських засобів
Законопроект «Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо удосконалення оподаткування податком на додану вартість»
Передбачає серед іншого зниження ставки ПДВ до 9% і запровадження податку з обороту на рівні 1-2%
Пропозиції ДЕЦ щодо викладення тексту маркування первинної та вторинної упаковки препарату, що міститься у Методах контролю якості лікарського засобу
Згідно з наказом МОЗ України від 04.01.2013 р. № 3
Наказ МОЗ України від 18.07.2013 р. № 616
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 15 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.