Лист від 19.06.2013 р. № 13613-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 у флаконах,серії 1V255, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НО-ШПА®, таблетки по 40 мг № 100 у флаконах,серії 1V255, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРИПРАЙД, таблетки № 30, серії GPMY0088, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Iндiя
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АБИФЛОКС®, розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 23820517, виробництва Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 170313, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 260612, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-030, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФЛОКСІУМ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5, серії 20811, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 010113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 150313, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 912189 лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (15х2) у блістерах, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.