Лист від 19.06.2013 р. № 13585-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, серії VN 1154, виробництва Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція
Нормативно-правова інформація
Лист від 19.06.2013 р. № 13573-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 231, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13572-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишково-розчинні № 10х2, серії CH821058, виробництва Торрент Фармасьютікалс ЛтД, Індія
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13571-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИСТАЛ®, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, кишково-розчинні № 10х2, серії CH821059, виробництва Торрент Фармасьютікалс ЛтД, Iндiя
Лист від 19.06.2013 р. № 13570-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, cуспензія для ін’єкцій, серії 311007/04, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13579-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, серії ELN201A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Лист від 19.06.2013 р. № 13577-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, серії 306001/10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13576-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1106471/111405, виробництва Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13569-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РЕВІТ®, драже № 80 у контейнерах (баночках), серії 50212, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Лист від 19.06.2013 р. № 13566-1.3/2.0/17-13
20 Червня 2013 р.
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, cуспензія для ін’єкцій, серії 311007/09, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.