Лист від 18.07.2013 р. № 15836-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІДОКАЇНУ ГІДРОХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10х1 контурних чарункових упаковках у пачці, серії 170313, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15835-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу РЕВІТ, драже № 75 у контейнерах, серії 81011, виробництва ПрАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань, термін придатності якого закінчився
Лист від 18.07.2013 р. № 15832-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 171012, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Лист від 18.07.2013 р. № 15830-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 90412, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ
Лист від 18.07.2013 р. № 15829-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 40212, виробництва ВАТ «Біофарма», Україна, м. Київ
Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15828-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, драже по 50 мг № 50 у контейнерах, серій 20411, 30411, виробництва ПрАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань
Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15827-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН®, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5, серії 220410, з маркуванням виробника ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація, який має ознаки фальсифікації
Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15825-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПОЛОКАРД, таблетки кишково-розчинні по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 10712, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща
Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15822-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-027, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 17.07.2013 р. № 15737-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АДЖИСЕПТ® КЛАСИЧНІ, пастилки для смоктання у стрипах № 24 (6х4), серії 10/12/1019, виробництва «Аджіо Фармас’ютікалс Лтд.», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.