Лист від 20.06.2013 р. № 13800-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, серії 00110411, виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Розпорядження від 20.06.2013 р. № 13799-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТОЛЕВАС, таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг (10х3) у блістерах, серії 1CI0014C, виробництва НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Лист від 20.06.2013 р. № 13738-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПЕРМЕТРИН, спрей 0,5% по 50 г у балонах, виробництва АТ «Стома», Україна (реєстраційне посвідчення UA/3417/01/01)
Розпорядження від 20.06.2013 р. № 13735-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 15 г у тубах, серії 1NGFA56001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13583-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАНТАСАН, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 40 мг № 30, Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13582-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТИРОЗУР, гель для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г у тубах; порошок для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 20 г у флаконах, Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13581-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДІАРЕМІКС, капсули № 30, Юнімакс Лабораторіес, Індія
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13568-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛБ®, таблетки під’язикові по 60 мг № 10 у блістерах, серії 1090212, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 19.06.2013 р. № 13563-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 224, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку надання Кабінетом Міністрів України дозволу на використання запатентованого винаходу (корисної моделі), що стосується лікарського засобу»
Розроблений Міністерством охорони здоров’я України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.