Лист від 17.07.2013 р. № 15734-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій 22078, 21049, 21008 лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® N 75, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника А. Менаріні Мануфактурінг, Логістіксенд Сервісес С.р.Л., Італія
Лист від 17.07.2013 р. № 15731-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 13569 лікарського засобу МАНІНІЛ® 5, таблетки по 5 мг № 120, виробники, що виконують виробництво препарату «in bulk»: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; виробники, що виконують кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15626-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН® ПРЕМІУМ, таблетки № 10, серії 04В36, виробництва Белко Фарма, Iндiя
Наказ МОЗ України від 12.07.2013 р. № 599
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»
Винесено на громадське обговорення
Комітет з питань соціальної політики та праці рекомендує прийняти за основу законопроект щодо видачі дозволу на наймання працівників на підставі аутсорсингу
У травні поточного року Уряд підтримав даний законопроект
Лист від 16.07.2013 р. № 15645-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПІРИДОКСИНУ ГІДРОХЛОРИД-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10, серії 931112, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 16.07.2013 р. № 15644-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 680912, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 16.07.2013 р. № 15643-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСПУМІЗАН®, капсули м’які по 40 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії 21501, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Німеччина
Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15642-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, Джейсон Фармасьютикалс Лтд., Бангладеш
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
