Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу серії 051011 лікарського засобу РЕМАНТАДИН-КР, таблетки по 0,05 г № 20 (10х2) у блістерах, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ТРИМЕТОПРИМ, порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 20111019, 11100131, виробництва Shouguang Fukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/10162/01/01)

Коллегией Евразийской экономической комиссии приняты значимые решения в фармацевтической сфере, которые будут прокомментированы ведущими украинскими экспертами в одной из ближайших публикаций

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 28 травня 2013 року та внесення змін до реєстру

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИНАЗОЛІН^®, краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах, серії 40812, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 311211, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 10, серії D-908, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10, серії 111007, з маркуванням виробника ТОВ «Фарм-холдінг», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ СУНИЧНИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 12 у блістерах, серії 010313, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН^®, драже по 0,1 г № 10 у блістерах, серії 880712, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ