Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24667-1.2/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція
Проект постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»
Розроблено Міністерством охорони здоров’я України
Постанова КМУ від 20 травня 2013 р. № 395
Щодо деяких питань оплати праці медичних працівників, що надають первинну медичну допомогу та є учасниками пілотного проекту з реформування системи охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 08.02.2013 р. № 102
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 01.02.2013 р. № 77
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 29.03.2013 р. № 254
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 07.03.2013 р. № 190
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 28.09.2012 р. № 751
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ НАКАЗ від 28.09.2012 р. № 751 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 29 листопада 2012 р. за № 2001/22313 Про створення та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги в системі Міністерства охорони здоров’я України Відповідно до пунктів 5.3, 5.4 Програми економічних реформ на 2010-2014 роки «Заможне суспільство, конкурентоспроможна економіка, ефективна держава», затвердженої Указом Президента […]
Проект змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну
Оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби України 08.07.2013 р.
Наказ МОЗ України від 09.04.2013 р. № 282
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.