Лист від 14.06.2013 р. № 13320-1.3/2.0/17-13

17 Червня 2013 4:40 Поділитися

Лист
від 14.06.2013 р. № 13320-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів випробувань серій 301005/01, 301004/10 медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна, за показниками АНД, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, зі змінами, розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 27922-1.3/2.1/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл(1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті