Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12571-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 660923WX, 791123WX, 731123WX незареєстрованого лікарського засобу «Елькар R раствор для прийома внутрь 300 мл/мл», виробництва «ООО «ПИК-ФАРМА», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12559-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 120123 незареєстрованого лікарського засобу «МЕКСИДОЛ R 50 мг/мл, 10 ампул по 5 мл», виробництва «ООО «НФК «ФАРМАСОФТ», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Проєкт постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби 24.12.2024 р.
Постанова КМУ від 24.12.2024 р. № 1503
Деякі питання реалізації програми державних гарантій медичного обслуговування населення у 2025 році
Постанова КМУ від 27.12.2024 р. № 1525
Про визнання такою, що втратила чинність, постанови Кабінету Міністрів України від 19 січня 1998 р. № 40
Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12279-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій Х004, Х003, Х005 незареєстрованого лікарського засобу BENZETACIL 2.400.000 UI, 1 vial y 1 ampolla de disolvente, виробництва Laboratorio Reig Jofre, S.A. Espana, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12280-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1402052 незареєстрованого лікарського засобу Izotek R 10 mg, 60 kapsulek, виробництва Bausch Health Ireland Limited Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12281-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 280009, 480593, 460080, 280009, 460093, 280006 незареєстрованого лікарського засобу Virgan R 1,5 mg/g zel do oczu Tuba 5 g, виробництва Laboratories THEA, Francja, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12282-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1403195 незареєстрованого лікарського засобу Izotek R 20 mg, 60 kapsulek, виробництва Bausch Health Ireland Limited Irlandia, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Розпорядження від 25.12.2024 р. № 12283-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 356Р незареєстрованого лікарського засобу Daraprim R 25 mg, 30 comprimidos, виробництва SmithKline Beecham Farma, S.A. Madrid, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.