Нормативно-правова інформація

Лист від 15.03.2013 р. № 6359-1.3/2.1/17-13

20 Березня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 1920810 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 15.03.2013 р. № 6358-1.3/2.0/17-13

20 Березня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 20212 лікарського засобу СУПЕРВІГА 100, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 15.03.2013 р. № 6357-1.3/2.1/17-13

20 Березня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу серії 2861211 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24842-1.2/2.0/17-12

20 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 100, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах, серії 20212, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 14.03.2013 р. № 6339-1.3/2.0/17-13

15 Березня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-005, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Розпорядження від 14.03.2013 р. № 6338-1.3/2.0/17-13

15 Березня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 2420510, з маркуванням виробника Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща

Лист від 14.03.2013 р. № 6337-1.3/2.1/17-13

15 Березня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Лист від 14.03.2013 р. № 6336-1.3/2.1/17-13

15 Березня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 340312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.