Лист від 15.03.2013 р. № 6359-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 1920810 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 1920810 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 20212 лікарського засобу СУПЕРВІГА 100, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 2861211 лікарського засобу ЛІДОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 2% по 2 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 100, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах, серії 20212, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Про затвердження Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
6339, 6338, 6337, 6336, 6335, 6186, 6170, 6086, 6085, 6082, 6081, 6078, 6077, 6076, 6041, 6025, 6018, 5993, 6011, 6010, 5832, 5829, 5826, 5823, 5806, 5805, 5804, 5801, 5800, 5797, 5796, 5793, 5752
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-005, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ, розчин для ін’єкцій, 0,5г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 2420510, з маркуванням виробника Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 821011, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 30 у контейнерах, серії 340312, виробництва АТ «Галичфарм», Україна, м. Львів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.