Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11529-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЗОЛГИЛ®, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 25020215, виробництва «Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд» на заводі «МАРК БІОСАЙНСИЗ Лтд», Індія
Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11493-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТІОГАМА®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30, Драгенофарм Аптекарь Пюшл ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина, Нiмеччина
Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11492-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОМНІПРОСТ, капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА Лтд, Індія), ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11491-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРО-ЗЕДЕКС®, сироп по 100 мл у флаконах № 1, Вокхардт Лімітед, Iндiя
Лист від 23.05.2013 р. № 11489-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 011110 лікарського засобу ГРИПОМЕД®, капсули № 20 (10х2) у блістерах, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Розпорядження від 23.05.2013 р. № 11379-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАР, таблетки № 100 (10х10) по 10 блістерів у коробці, серії DR-7067, виробництва Ларк Лабораторіз Лтд, Індія
Розпорядження від 22.05.2013 р. № 11336-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 140312, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Лист від 22.05.2013 р. № 11330-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 13635, виробництва Виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; Німеччина
Розпорядження від 22.05.2013 р. № 11329-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-018, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 22.05.2013 р. № 11328-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 025 лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг № 20 у блістерах у картонній коробці, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина; Фамар Італія С.п.А., Італія, Німеччина/Італія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.