Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12451-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 2011061211, виробництва Nanyang Pukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/10391/01/01)
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12449-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ФУРАЗОЛІДОН, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 1109791, виробництва Suzhou No 5 Pharmaceutical Factory Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/1251/01/01)
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12448-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 20120925, 20121101, DC-0301H-1106016, виробництва Zhejiang Apeloa Kangyu Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/1044/01/01)
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12447-1.2/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна) лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм, серій HX00N121104, HX00N120702, HX00N121103, HX00N111208, HX00N110713, виробництва Zhejiang Jingxin Pharmaceutical Co., Ltd, Китай (реєстраційне посвідчення UA/10885/01/01)
Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12446-1.2/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «Експотрейд+» (м. Харків, Україна), лікарського засобу АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серій 5112100502, 1111071909, 5112101303, 651110039, виробництва Zhuhai United Laboratories Co., Ltd., Китай (реєстраційне посвідчення UA/9948/01/01)
Указ Президента України від 05.06.2013 р. № 316/2013
Про представника України в Комісії ООН з наркотичних засобів
Наказ Держлікслужби від 15.03.2013 р. № 342
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ Держлікслужби України від 21.05.2013 р. № 700
Про поновлення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я»
Щодо визначення дефініцій «медична допомога» та «медична послуга»
Проект рекомендацій парламентських слухань на тему: «Сучасний стан, шляхи і перспективи реформи у сфері охорони здоров’я України»
Учасники парламентських слухань відзначають, що стан здоров’я та демографічні характеристики населення України продовжують залишатися надзвичайно складними і такими, що загрожують національній безпеці держави
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.