Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу серії 10709811, 10730189 лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах у коробці або без коробки, виробництва» Нікомед Данія АпС», Данія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ФТАЛАЗОЛ, таблетки по 0,5 г № 10, серії 030612, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії R-029, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Дозволяю поновлення обігу серії 2034 лікарського засобу ТРАВІСИЛ^® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду, № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАВІСИЛ^® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком меду № 16 (8х2) у блістерах, серії 2034, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія

З’ЇЗДИ 25–27 червня, Ужгород V з’їзд нейрохірургії України Державна установа «Інститут нейрохірургії ім. акад. А.П. Ромоданова НАМН України» Українська асоціація нейрохірургів 04050, Київ, вул. П. Майбороди, 32 Тел.: +38 (044) 483-91-98 25–27 червня, Рівне V з’їзд Українського товариства радіаційних онкологів з міжнародною участю Державна установа «Інститут медичної радіології ім. С.П. Григор’єва НАМН України» 61024, Харків, вул. Пушкінська, 82 Тел.: +38 (057) […]

Щодо виконання розпоряджень стосовно тимчасової заборони реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарських засобів з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Щодо внесення змін до Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБІМАК, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 20 мг № 14 (7х2), серії ERW203D, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ, мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником, серії 21126С, виробництва Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина