Лист від 07.03.2013 р. № 5800-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАЛІМІНТ®, драже по 25 мг № 20, серії 21010, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Нiмеччина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАЛІМІНТ®, драже по 25 мг № 20, серії 21010, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Нiмеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10, № 10х2, № 10х5 виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина, Нiмеччина
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БРОСАЛ, таблетки № 10, № 10х2, № 20, № (20х2)х10, № (10х4)х10, Елегант Індія, Iндiя
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ХЛОРПРОМАЗИНУ ГІДРОХЛОРИД, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм, Shanghai Med-Pharma Factory Fifteen Co., Ltd, Китай, Китай
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ, розчин для ін̕єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10, серії 620712, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Прийняття документа створить підстави для встановлення юридичної відповідальності за умисне виготовлення, придбання, пересилання, чи зберігання з метою збуту фальсифікованих лікарських засобів
Ініціатором законопроекту виступив Уряд на чолі з Прем’єр-міністром України М.Я. Азаровим
Розроблено Державною службою України з лікарських засобів
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 01 березня 2013 року та внесення їх до реєстру
5591, 5571, 5497, 5488, 5485, 5483, 5408, 22933, 21932, 5495, 5490, 5489, 5481, 5479, 5475, 5473, 5412, 5409, 5407, 5404, 5403, 5402, 5401, 5359, 5356, 5355, 5354, 5352, 5347, 5346, 5345, 5351, 5350, 5308, 5298, 5297, 5296, 5295, 5294, 5293, 5292, 5291, 5290, 5289, 5288, 5287, 5286, 5285, 5284, 5283, 5282, 5281, 5280, 5279, 5278, 5277, 5275, 5273, 5270, 5269, 5267, 5265, 5263, 5261, 5260, 5201, 5200, 5137, 5129, 5128, 5127
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.