Лист від 22.05.2013 р. № 11278-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах без коробки, серії 10709802, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про заходи протидії незаконному обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів та зловживанню ними»
Щодо моніторингу ситуації у сфері протидії незаконному обігу підконтрольних речовин
Лист Держлікслужби щодо набрання чинності оновленого Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів
від 22.05.2013 р. № 11268-1.3/2.0/17-13
Лист від 22.05.2013 р. № 11281-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 100512 лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН®, гель 2% по 40 г у тубах, з маркуванням виробника Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Лист від 22.05.2013 р. № 11275-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2016 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком лимона № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Лист від 22.05.2013 р. № 11273-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2018 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком апельсина № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Лист від 22.05.2013 р. № 11271-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2081 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком лимона № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Лист від 22.05.2013 р. № 11269-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2036 лікарського засобу ТРАВІСИЛ® ЛЬОДЯНИКИ, льодяники зі смаком апельсина № 16 (8х2) у блістерах, з маркуванням виробника Плетхіко Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Лист від 21.05.2013 р. № 11244-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 10 мл або по 20 млу флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Білорусь (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/02)
Лист від 21.05.2013 р. № 11242-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 10 мл або по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Білорусь (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/03)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.