Нормативно-правова інформація

Лист від 22.05.2013 р. № 11331-1.3/2.1/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 13771, 28171, 28451, 28181, 28591, 28481, 28191, 28161, 28491, 28601, 28461, 28661, 28701, 28681, 28691, 28671, 28621, 28441, 28631 лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® Н, розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 27.05.2013 р. № 11701-1.3/2.1/17-13

28 Травня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії H26272, виробництва Меркле ГмбХ, Нiмеччина

Розпорядження від 27.05.2013 р. № 11699-1.3/2.1/17-13

28 Травня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФЕРЕЙН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,05 г в ампулах № 5х2, серії 1260911, виробництва ЗАТ «Бринцалов-А», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 27.05.2013 р. № 11697-1.3/2.1/17-13

28 Травня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 640712, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації

Лист від 27.05.2013 р. № 11696-1.3/2.0/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах № 1, серії 01102679, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд», Індія

Лист від 24.05.2013 р. № 11604-1.3/2.0/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КЕФПІМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/11188/01/01)

Лист від 24.05.2013 р. № 11571-1.3/2.1/17-13

28 Травня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій Т23522А, Т1А569А лікарського засобу ВЕРОШПІРОН, таблетки по 25 мг № 20 (20х1) у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.