Лист від 22.05.2013 р. № 11331-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій 13771, 28171, 28451, 28181, 28591, 28481, 28191, 28161, 28491, 28601, 28461, 28661, 28701, 28681, 28691, 28671, 28621, 28441, 28631 лікарського засобу ЕССЕНЦІАЛЄ® Н, розчин для внутрішньовенних ін’єкцій, 250 мг/5 мл по 5 мл в ампулах, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
Наказ МОЗ України від 22.05.2013 р. № 411
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 травня 2013 року та внесення їх до реєстру
Лист Державної податкової служби України щодо деяких питань оподаткування ПДВ рекламних операцій
Від 04.02.2013 р. № 1673/6/15-3115
Наказ МОЗ України від 22.05.2013 р. № 412
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 21 травня 2013 року та внесення змін до реєстру
Розпорядження від 27.05.2013 р. № 11701-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії H26272, виробництва Меркле ГмбХ, Нiмеччина
Розпорядження від 27.05.2013 р. № 11699-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОКАРБОКСИЛАЗА-ФЕРЕЙН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,05 г в ампулах № 5х2, серії 1260911, виробництва ЗАТ «Бринцалов-А», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 27.05.2013 р. № 11697-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 640712, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, який має ознаки фальсифікації
Лист від 27.05.2013 р. № 11696-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КАНДІД, розчин для місцевого застосування 1% по 15 мл у флаконах № 1, серії 01102679, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд», Індія
Лист від 24.05.2013 р. № 11604-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КЕФПІМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/11188/01/01)
Лист від 24.05.2013 р. № 11571-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій Т23522А, Т1А569А лікарського засобу ВЕРОШПІРОН, таблетки по 25 мг № 20 (20х1) у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.