Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9436-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛАЗОЛВАН®, сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 245133, виробництва Берінгер Інгельхайм Еллас АЕ (С.А.), Грецiя
Лист від 23.04.2013 р. № 9435-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 млу флаконах, серії 0410812, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна
Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9434-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, супозиторії по 0,35 г № 10 (5х2) у блістерах, серій 351212, 361212, 381212, 371212, 391212, 401212, 411212, 10113, 20113, 30113, 40113, 50113, 60113, 70113, 80113, 90113, 100213, 110213, 120213, 130213, 140213, 150213, 160213, 170213, 180213, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна, м. Харків
Лист від 23.04.2013 р. № 9431-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 30712 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я, капсули по 100 мг № 10 у блістерах виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я», Україна
Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9428-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРОПРОТЕН-100, таблетки № 20х2, серії 1830312, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9425-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 130512, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Лист від 23.04.2013 р. № 9417-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕНАП®-НL, таблетки по 10 мг/12,5 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії N84991, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Лист від 23.04.2013 р. № 9413-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії M00163 лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10 000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10, виробництва АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9412-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4, серії Т-217, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія
Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9392-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СЕНАЛЕКС, таблетки по 13,5 мг № 20, НАБРОС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Iндiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.