Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8206-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%, серії 320113, виробництва ТОВ «НІКО», Україна
Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8205-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%, серії 560213, виробництва ТОВ «НІКО», Україна
Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8204-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%, серії 260113, виробництва ТОВ «НІКО», Україна
Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8203-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КЛАРИТ 250, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14 (7х2) у блістерах, серій MF10212, MF10112A, виробництва Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8165-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕРБІСОЛ®, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 30211, виробництва ПП «Лабораторія Ербіс», Україна, м. Київ; ТОВ «Ербіс», Україна, м. Київ; АТ «Лекхім-Харків» (виробник «in bulk»), Україна
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 07.01.2013 р. до 10.03.2013 р.
Від 08.04.2013 р. № 8010-1.3/2.2/17-13
Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8164-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ®, розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 30211, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна, м. Київ, Україна
Лист від 09.04.2013 р. № 8159-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТ, крем, 250 мг/г по 40 у тубах, серії 100211, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Лист від 09.04.2013 р. № 8157-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Cуспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J 4034-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8151-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-Ф, таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 511012, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.