Нормативно-правова інформація

Лист від 25.01.2013 р. № 2146-1.3/2.1/17-13

28 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 215, 221, 223, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд., Бангладеш

Лист від 25.01.2013 р. № 2145-1.3/2.0/17-13

28 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОТОКАН, екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1, серії 160512, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни

Лист від 25.01.2013 р. № 2143-1.3/2.1/17-13

28 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 050412, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 24.01.2013 р. № 1958-1.3/2.3/17-13

28 Січня 2013 г.

Розпорядження від 24.01.2013 р. № 1958-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]

Лист від 23.01.2013 р. № 1892-1.3/2.1/17-13

28 Січня 2013 г.

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 17.01.2013 № 1315-1.2/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 10, серії JXG2073

Лист від 23.01.2013 р. № 1887-1.3/2.1/17-13

28 Січня 2013 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕВКАБАЛ® СИРОП, сироп, 3 г/15 г в 100 г по 100 мл у флаконах № 1, серії 009101, виробництва «Еспарма ГмбХ», Нiмеччина

Лист від 22.01.2013 р. № 1774-1.3/2.1/17-13

28 Січня 2013 г.

Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 17.12.2012 р.№ 28418-1.3/2.1/17-12 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 02022, з маркуванням виробника Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина

Наказ МОЗ України від 10.01.2013 р. № 7

28 Січня 2013 г.

Про затвердження плану перевірок додержання суб’єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики на I квартал 2013 року

Проект наказу МОЗ України та МВС України «Про затвердження Порядку навчання медичних працівників методам проведення щозмінного передрейсового та післярейсового медичних оглядів водіїв транспортних засобів»

28 Січня 2013 г.

Документ розроблений з метою визначення удосконалення медичного забезпечення у сфері безпеки дорожнього руху, усунення надмірного державного регулювання у цій сфері

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.