Розпорядження від 26.04.2013 р. по 15.05.2013 р.
10673, 10672, 10666, 10665, 10664, 10663, 10662, 10661, 10660, 10658, 10657, 10656, 10654, 10653, 10652, 10309, 10106, 10081, 24664, 10417, 10416, 10415, 10413, 10412, 10411, 10410, 10409, 10408, 10407, 10406, 10405, 10402, 10401, 10399, 10397, 10395, 10394, 10393, 10392, 10390, 10388, 10384, 10382, 10379, 10377, 10375, 10373, 10310, 10307, 10288, 10287, 10286, 10245, 10242, 10241, 10240, 10236, 10224, 10222, 10219, 9987, 9943, 9942, 9940, 9939, 10025, 10023, 10022, 9908, 9906, 9905, 9894, 9893, 9891, 9888, 9884, 9882, 9856, 9854, 9849, 9848, 9846, 9845, 9843, 9841, 9836, 9827, 9825, 9820, 9817, 9801, 9799, 9700, 9687, 9804, 21747
Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 15 липня 1997 року № 765»
Документом передбачається встановити добровільність проходження акредитації для закладів охорони здоров'я (далі - заклади) незалежно від форми власності
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10673-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10672-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20), з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10666-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НІЦЕРГОЛІН-ФЕРЕЙН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 4 мг в ампулах № 5, ЗАТ «Бринцалов-А», Російська Федерацiя
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10665-1.3/2.0/17-13
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10665-1.3/2.0/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової […]
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10664-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИВІГЕЛЬ, гель 0,1% по 1 г у пакетиках № 28, Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10663-1.3/2.0/17-13
Забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування БОН-АПЕТИТ, сироп по 100 мл у флаконах № 1, Сурья Хербал Лімітед, Індія
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10662-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НЕО-ПЕНОТРАН®, супозиторії вагінальні № 14, Ембіл Фармацеутікал Ко. Лтд., Туреччина для Шерінг АГ, Німеччина; Туреччина/Німеччина
Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10661-1.3/2.0/17-13
Забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування АСАФЕН, таблетки жувальні по 80 мг № 90 у флаконах, Фармасайнс Інк., Канада
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.