Нормативно-правова інформація (Сторінка 1397)

Від 26.04.2013 р. № 9907-1.3/2.3/17-13

Щодо посилення відповідальності за порушення законодавства про ліцензування певних видів господарської діяльності

Документ набув чинності 28.04.2013 р. у зв'язку з опублікуванням в «Голосі України» 27.04.2013 р., №№ 82-83

9724, 9709, 9604, 9603, 9602, 9481, 9479, 8945, 9152, 9489, 9488, 9482, 9439, 9436, 9435, 9434, 9431, 9428, 9425, 9417, 9413, 9412, 9392, 9390, 9389, 9387, 9386, 9381, 9159, 9158, 9157, 9151, 9303, 9288, 9286, 9284, 9231, 9161, 9155, 9153, 9129, 20402

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), серії G210, виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Iндiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь, (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОЛІН, краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях, серії 040311, виробництва ВАТ «Біолік», Україна, Вінницька обл., м. Ладижин

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРОПІКАМІД, краплі очні 1% по 5 мл у флаконах № 2, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІРЕНА, внутрішньоматкова система з левоноргестрелом, 20 мкг/24 години по 52 мг з пристроєм для введення № 1, серій TU00D3U, TU00D9L, TU00DEJ, TU00HE3, TU00ETD, з маркуванням виробника «Байєр Шерінг Фарма Оу», Фінляндія; «Шерінг Оу», Фінляндія компанія «Шерінг АГ», Німеччина

Дозволяю поновлення обігу серії 020311 лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна