Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7197-1.2/2.3/17-13

29 Березня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1, ТОВ «Таліон-А», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 27.03.2013 р. № 7136-1.2/2.2/17-13

29 Березня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, виробництва Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Пропозиції до проектів наказів МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов

Пропозиції до проектів наказів Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (щодо вимог до діяльності аптечних закладів та створення необхідних умов для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек) 1. Щодо текстів проектів наказів: 1.1. «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, […]

Наказ МОЗ України від 18.03.2013 р. № 212

29 Березня 2013 р.

Про затвердження методичних рекомендацій Міністерства охорони здоров’я України щодо визначення потреби у медичних імунобіологічних препаратах

Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7210-1.2/2.3/17-13

29 Березня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НІТРОСОРБІД, таблетки по 0,01 г № 40 у блістерах, ВАТ «Монфарм» Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7209-1.2/2.3/17-13

29 Березня 2013 р.

Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7209-1.2/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.