Лист від 25.01.2013 р. № 2146-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 215, 221, 223, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд., Бангладеш
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 215, 221, 223, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд., Бангладеш
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОТОКАН, екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1, серії 160512, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 050412, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 24.01.2013 р. № 1958-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 17.01.2013 № 1315-1.2/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 10, серії JXG2073
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕВКАБАЛ® СИРОП, сироп, 3 г/15 г в 100 г по 100 мл у флаконах № 1, серії 009101, виробництва «Еспарма ГмбХ», Нiмеччина
Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 17.12.2012 р.№ 28418-1.3/2.1/17-12 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 02022, з маркуванням виробника Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина
Про затвердження плану перевірок додержання суб’єктами господарювання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики на I квартал 2013 року
Документ розроблений з метою визначення удосконалення медичного забезпечення у сфері безпеки дорожнього руху, усунення надмірного державного регулювання у цій сфері
1790, 1789, 1788, 1723, 1722, 1721, 1720, 1697, 1518, 24668, 22228, 1711, 1704, 1702, 1699, 1689, 1520, 1519, 1358
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.