Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 13608, з маркуванням виробника виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ), Нiмеччина, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8149-1.3/2.2/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБЕЛОК, ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1, серії Е 2002, з маркуванням виробника Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 02 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 4 квітня 2013 р. та внесення їх до реєстру

Документ розроблеий Міністерством охорони здоров’я України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Направлено громадським організаціям

Щодо змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів