Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9390-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОКСОЛІН, мазь 0,25% по 10 г у тубах, ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9389-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИКЛОФЕНАК, супозиторії ректальні по 100 мг № 6, Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова
Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9387-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦЕБАНЕКС®, порошок для розчину для ін’єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1, серії 07212001, виробництва ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9386-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МІЛЬГАМА®, таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (15х4), Вьорваг ФармаГмбХ і Ко. КГ, Німеччина; Мауєрманн-Арцнаймитель КГ, Німеччина, Німеччина
Розпорядження від 23.04.2013 р. № 9381-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ФЛЮДІТЕК, сироп 2% по 125 мл у флаконах, Іннотера Шузі, Францiя
Лист від 22.04.2013 р. № 9159-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 8270306 лікарського засобу ВІАГРА®, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 4, з маркуванням виробника Пфайзер Пі. Джі. Ем., Францiя
Лист від 22.04.2013 р. № 9158-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 11211 лікарського засобу СПАЗМАЛГОН®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія
Лист від 22.04.2013 р. № 9157-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії А51789 лікарського засобу НАКЛОФЕН, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Лист від 22.04.2013 р. № 9151-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 21004 лікарського засобу ФЛАВАМЕД® РОЗЧИН ВІД КАШЛЮ, розчин оральний, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах, з маркуванням виробника БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби» (щодо біоеквівалентності)
Винесено на громадське обговорення МОЗ України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.