Розпорядження від 11.04.2013 р. № 8461-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, розчин для ін’єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 2405488, виробництва Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Розпорядження від 11.04.2013 р. № 8459-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 12801, виробництва «Галеніка а.д.», Сербiя
Розпорядження від 11.04.2013 р. № 8410-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2432935, виробництва «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя
Розпорядження від 11.04.2013 р. № 8409-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 200 (4х50) у стрипах, серії Т-218 від ХІІ/2010, виробництва Гімансу Оверсіз, Індія
Розпорядження від 11.04.2013 р. № 8383-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СЕПТАНЕСТ З АДРЕНАЛІНОМ 1/100 000, розчин для ін’єкцій по 1,7 мл у картриджах № 50, серії В04201АА, виробництва СЕПТОДОНТ, Франція
Лист від 10.04.2013 р. № 8311-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛ ЕКСТРА, таблетки по 30 мг № 10х2 у блістерах, серії 051011, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна
Наказ МОЗ України від 20.03.2013 р. № 218
Стосовно виконання Національного плану дій на 2013 рік щодо впровадження Програми економічних реформ на 2010–2014 роки
Розпорядження від 10.04.2013 р. № 8294-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ІХТІОЛ, супозиторії ректальні по 0,2 г № 10, ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 10.04.2013 р. № 8293-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ОФЛОКСАЦИН-НОРТОН таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 у блістерах, Юнімакс Лабораторис, Індія; Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Iндiя, Індія
Розпорядження від 10.04.2013 р. № 8291-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 56423, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.