Нормативно-правова інформація (Сторінка 1398)

Розпорядження від 24.04.2013 р. № 9479-1.3/2.1/17-13

26 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 12821, виробництва Галеніка а.д., Сербiя

Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8945-1.2/2.0/17-13

26 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-003, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України «Про забезпечення населення якісними та доступними лікарськими засобами», буде забезпечено у повному обсязі

Уряд повинен забезпечити у місячний строк завершення виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України від 25.03.2012 р., у тому числі подати на розгляд парламенту законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»

Лист від 22.04.2013 р. № 9152-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 770712 лікарського засобу ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 0,2% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 24.04.2013 р. № 9489-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 30811, 81211 лікарського засобу РИНАЗОЛІН®, краплі назальні, 0,1 мг/мл по 10 мл у флаконах, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 24.04.2013 р. № 9488-1.3/2.1/17-13

25 Квітня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОЛЕСАН®, краплі оральні по 25 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 1870911, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна, що не відповідає вимогам АНД (МКЯ) за показниками «Опис», «Кількісне визначення», «Маркування», «Упаковка»

Розпорядження від 24.04.2013 р. № 9482-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗАН, мазь по 40 г у тубах, серії 260612, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 23.04.2013 р. № 9439-1.3/2.0/17-13

25 Квітня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІНОКАПРОНОВА КИСЛОТА, розчин для інфузій, 50 мг/мл по 100 мл у пляшках, серії 030612, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.