Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24619-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® N 75, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, серій 22078, 21049, 21008, з маркуванням виробника А. Менаріні Мануфактурінг, Логістіксенд Сервісес С.р.Л., Італія

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24618-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЕВІТ®, капсули м’які № 50, серії 50912, 30912, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24617-1.2/2.3/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМПІОКС-ЗДОРОВ’Я, капсули № 20, серії 90912, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24616-1.2/2.0/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЦ® 100, порошок для орального розчину по 100 мг у пакетиках № 20, серії 1N1614, з маркуванням виробника Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина; Ліндофарм ГмбХ, Німеччина, Німеччина/ Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24615-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 500 мг № 3, серій 050512, 020212, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24614-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГРИПОЦИТРОН ХОТ ОРАНЖ, порошок для орального розчину по 4,0 г у пакетах № 10, серій 20912, 191011, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24613-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® РЕТАРД, капсули тверді пролонгованої дії по 100 мг № 20 (10х2), серій 28002, 28003, з маркуванням виробника виробництво капсул твердих in bulk, контроль серії: Рімзер Спешіеліті Продакшн ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування, випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; кінцеве пакування: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина, Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24612-1.2/2.0/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЦ® 200, порошок для орального розчину по 200 мг у пакетиках № 20, серій 1Х1549, 1Х1550, з маркуванням виробника Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина; Ліндофарм ГмбХ, Німеччина, Німеччина/ Німеччина

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24611-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 250 мг № 6, серії 020811, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

Розпорядження від 16.11.2012 р. № 24610-1.2/2.1/17-12

21 Листопада 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, з маркуванням виробника ЄТ «Дикрасин-Димитр Кристев», Болгарiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.