Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВОЛЬТАРЕН^® ЕМУЛЬГЕЛЬ, емульгель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах, серії L03498A, виробництва Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ГІНЕКОХЕЕЛЬ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1, Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ТИРОЗУР, порошок для місцевого застосування, 1 мг/г по 5 г або по 20 г у флаконах, Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Німеччина

Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7198-1.2/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СОЛЬВЕНЦІЙ, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1, ТОВ «Таліон-А», Росiйська Федерацiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, виробництва Відкрите акціонерне товариство «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь

Затверджено наказом Держлікслужби України від 22.03.2013 р. № 385

Пропозиції до проектів наказів Міністерства охорони здоров’я України «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами» (щодо вимог до діяльності аптечних закладів та створення необхідних умов для вільного доступу осіб з обмеженими фізичними можливостями до аптек) 1. Щодо текстів проектів наказів: 1.1. «Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, […]

Про затвердження методичних рекомендацій Міністерства охорони здоров’я України щодо визначення потреби у медичних імунобіологічних препаратах

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НІТРОСОРБІД, таблетки по 0,01 г № 40 у блістерах, ВАТ «Монфарм» Україна, Черкаська обл., м. Монастирище