Розпорядження від 22.03.2013 р. по 29.03.2013 р.
7326, 7275, 7273, 7243, 7238, 7233, 7232, 7211, 7200, 7199, 7198, 7197, 7136, 7210, 7209, 7208, 7204, 7203, 7201, 7142, 7140, 7143, 7141, 7139, 7138, 7136, 7135, 7134, 7133, 7132, 7063, 7060, 7057, 7007, 6944, 6941, 6939, 6931, 6927, 6925
Наказ МОЗ України від 26.02.2013 р. № 166
Щодо затвердження Переліку лікарських засобів, дозволених до застосування в Україні, які відпускаються без рецептів
Наказ МОЗ України від 25.02.2013 р. № 162
Щодо внесення змін до Переліку лікарських засобів, заборонених до рекламування, які відпускаються без рецепта
Лист від 29.03.2013 р. № 7326-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 51011030511 лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника Shandong Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd., Китай), виробництва ЗАТ «Лекхім — Харків», Україна, м. Харків
Лист від 29.03.2013 р. № 7275-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-923, виробництва «Наброс Фарма Пвт.», Індія
Розпорядження від 29.03.2013 р. № 7273-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу УТРОЖЕСТАН, капсули по 100 мг № 30, серії 4535, виробництва Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгiя
Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7243-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-009 від 04/12, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7238-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 020412, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Розпорядження від 28.03.2013 р. № 7233-1.2/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 110213, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 28.03.2013 р. № 7232-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГТАМ 1 г, порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1, всіх серій (крім серії 1120508), виробництва Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.