Розпорядження від 25.04.2013 р. № 9700-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦИПРОЛЕТ®, краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя
Розпорядження від 25.04.2013 р. № 9687-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДОКТОР МОМ®, мазь по 20 г у баночках № 1, Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалзенд Фармасьютикалз Лтд), Індiя
Лист від 26.04.2013 р. № 9804-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІВАЛЕКС, розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл уфлаконах, серії 145689, виробництва Норжин Фарма, Франція
Розпорядження від 16.10.2012 р. № 21747-1.3/2.0/17-12
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-893, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія
Інформаційний лист Держлікслужби України щодо виявлених неякісних зразків лікарських засобів у період з 11.03.2013 р. до 14.04.2013 р.
Від 26.04.2013 р. № 9907-1.3/2.3/17-13
Законопроект «Про внесення змін до статті 166-12 Кодексу України про адміністративні правопорушення»
Щодо посилення відповідальності за порушення законодавства про ліцензування певних видів господарської діяльності
Закон України від 04.04.2013 р. № 183-VII «Про внесення змін до Митного кодексу України та деяких інших законів України»
Документ набув чинності 28.04.2013 р. у зв'язку з опублікуванням в «Голосі України» 27.04.2013 р., №№ 82-83
Розпорядження від 17.04.2013 р. по 25.04.2013 р.
9724, 9709, 9604, 9603, 9602, 9481, 9479, 8945, 9152, 9489, 9488, 9482, 9439, 9436, 9435, 9434, 9431, 9428, 9425, 9417, 9413, 9412, 9392, 9390, 9389, 9387, 9386, 9381, 9159, 9158, 9157, 9151, 9303, 9288, 9286, 9284, 9231, 9161, 9155, 9153, 9129, 20402
Лист від 25.04.2013 р. № 9724-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), серії G210, виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Iндiя
Лист від 25.04.2013 р. № 9709-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь, (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.