Нормативно-правова інформація

ЛИСТ від 06.02.2013 р. № 3032-1.3/2.1/17-13

07 Лютого 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТАУРИН, порошок (субстанція), серії 060411, виробництва Державне підприємство «Завод хімічних реактивів» Науково-технологічного комплексу «Інститут монокристалів» Національної академії наук України», Україна

Розпорядження від 06.02.2013 р. № 3027-1.3/2.1/17-13

07 Лютого 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10х10), серії GE03117, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Iндiя, (реєстраційне посвідчення № UA/10790/01/01)

Розпорядження від 06.02.2013 р. № 3023-1.3/2.3/17-13

07 Лютого 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АСПЕТЕР, таблетки по 325 мг № 6, № 12, № 30, № 120 у блістерах, № 30, № 50 у контейнерах, ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка

Розпорядження від 06.02.2013 р. № 3022-1.3/2.3/17-13

07 Лютого 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАРАЦЕТАМОЛ 325 МГ, таблетки по 325 мг № 6, № 12, № 30, № 120 у блістерах, ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Наказ Мін’юсту України від 31.01.2013 р. № 195/5 щодо повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання

Строком на 1 міс повернено без державної реєстрації для доопрацювання наказ профільного міністерства щодо внесення змін до наказу МОЗ від 26 серпня 2005 р. № 426

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.