Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27475-1.3/2.1/17-12

11 Грудня 2012 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10×10), серії D-991, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27471-1.3/2.3/17-12

11 Грудня 2012 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АМОКСИКЛАВ®, порошок для приготування 100 мл (250 мг/62,5 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1, Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27463-1.3/2.1/17-12

11 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу УРОХОЛ, краплі оральні по 25 мл у флаконах № 1, серії 251110, з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», м. Житомир, Україна, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27461-1.3/2.1/17-12

11 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПЕКС НІЧНИЙ, таблетки, вкриті оболонкою, № 6, серії 3067578U, з маркуванням виробника «ЮС Фармація Інтернешнл, Інк.», США

Розпорядження від 07.12.2012 р. № 27460-1.3/2.1/17-12

11 Грудня 2012 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДИКРАСИН 1, розчин для зовнішнього застосування по 65 мл у флаконах, серії 03370, виробництва ЄТ «Дикрасин-Димитр Кристев», Болгарiя

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.