Нормативно-правова інформація

Лист від 04.02.2013 р. № 2889-1.3/2.1/17-13

05 Лютого 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОФОЛ®, сироп по 100 мл у флаконах, серії SKO070, виробництва Чарак Фарма Пвт. Лтд, Індія

Лист від 04.02.2013 р. № 2886-1.3/2.1/17-13

05 Лютого 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12, серії 022, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія; С.С. ЄВРОФАРМ С.А., Румунія

Розпорядження від 04.02.2013 р. № 2866-1.2/2.1/17-13

05 Лютого 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Санітас», Литва; ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина

Витяг із Закону України від 02.10.2012 р. № 5410-VI

05 Лютого 2013 р.

Про внесення змін до деяких законів України щодо необхідності обов’язкового надання витягів та виписок з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб – підприємців

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.