Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4186-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НИМУЛИД (маркування на російській мові), суспензия для приёма внутрь 50 мг/ 5 мл по 60 мл, ЗАО «Корал-Мед», г. Москва, Российская Федерация
Проект Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Винесено на громадське обговорення МОЗ України 20.02.2013 р.
Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4172-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦИТРАМОН (маркування на російській мові), таблетки №10, ОАО «УРАЛБИОФАРМ», г. Екатеринбург, Российская Федерация
Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4168-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування БЕФУНГИН (маркування на російській мові), концентрат для приготовления раствора для приёма внутрь, 100 мл, ЗАО «ВИФИТЕХ», Российская Федерация, Московская область
Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4167-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МЕТРОНИДАЗОЛ-ЛекТ (маркування на російській мові), таблетки по 250 мг №10, ОАО «Тюменский химико-фармацевтический завод», Российская Федерация
Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4166-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ИНГАЛИПТ (маркування на російській мові), спрей для местного применения, 25 мл, ООО «ДАВ ФАРМ», Российская Федерация МО, Одинцовский р-н, п. Старый городок
Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4165-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ (ВИТАМИН Е) (маркування на російській мові), капсулы по 100 мг № 10, ООО «Люми». г. Санкт-Петербург, Российская Федерация
Розпорядження від 19.02.2013 р. № 4164-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БОЛ-РАН® НЕО, таблетки № 100, серії 003В35, виробництва БЕЛКО ФАРМА, Індія
Розпорядження від 18.02.2013 р. № 4162-1.3/2.1/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕНТЕРОСГЕЛЬ, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 135 г, серії 1991012, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна
Лист від 18.02.2013 р. № 4112-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ФЛАМОГРЕЛЬ 75, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 10, № 100, виробництва Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/7441/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.