Лист від 04.02.2013 р. № 2889-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОФОЛ®, сироп по 100 мл у флаконах, серії SKO070, виробництва Чарак Фарма Пвт. Лтд, Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КОФОЛ®, сироп по 100 мл у флаконах, серії SKO070, виробництва Чарак Фарма Пвт. Лтд, Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАДОЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12, серії 022, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія; С.С. ЄВРОФАРМ С.А., Румунія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Санітас», Литва; ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина
Щодо обмеження втручання у діяльність суб’єктів господарювання
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 23 січня 2013 р. та внесення їх до реєстру
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 24 січня 2013 р. та внесення їх до реєстру
Про внесення змін до деяких законів України щодо необхідності обов’язкового надання витягів та виписок з Єдиного державного реєстру юридичних осіб та фізичних осіб – підприємців
від 30 січня 2013 р. № 60
Стосовно недоцільності прийняття за основу проекта наказу МОЗ щодо створення умов доступу осіб з обмеженими фізичними властивостями
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.