Нормативно-правова інформація

Лист від 05.12.2012 р. № 27166-1.3/2.1/17-12 Лист від 05.12.2012 р. № 27163-1.3/2.1/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27115-1.3/2.2/17-12 Лист від 04.12.2012 р. № 27113-1.3/2.2/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27112-1.3/2.2/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27110-1.3/2.2/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27108-1.3/2.2/17-12 Лист від 04.12.2012 р. № 27107-1.3/2.2/17-12 Розпорядження від 04.12.2012 р. № 27106-1.3/2.2/17-12 Розпорядження […]

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 29 листопада 2012 року та внесення їх до реєстру

Про внесення змін до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛОРИСЕД-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, капсули № 20, серії 30212, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах, серії 600412, виробництва Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація», Фармацевтична фабрика, Україна, м. Луганськ

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОРВАЛМЕНТ^®, капсули м’які по 0,1 г № 30 (10х3) у блістерах, серії 930912, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна, м. Київ

Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 16.11.2012 р. № 24767-1.2/2.2/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу НАЗОЛ^®, спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 30 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника Істітуто Де Анжелі С.р.л., Італія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАФТИЗИН^®, краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах, серії 380612, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС^®, капсули у блістері: по 2 блістери (2х8) в упаковці, серії BZ5171, з маркуванням виробника Лек фармацевтична компанія д.д., підприємство компанії Сандоз, Словенія, Словенія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НОКСПРЕЙ — БЕБІ, спрей назальний 0,025 % по 15 мл у контейнерах № 1, серії 710412, з маркуванням виробника Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна», Україна