Нормативно-правова інформація

Документ передбачає можливість проводити державну реєстрацію на підставі висновків експертизи (випробувань) або за результатами процедури оцінки відповідності вимогам технічних регламентів

Винесено на громадське обговорення МОЗ України

Проект суперечить законодавству та його порушує, обмежує права, містить ознаки антиконкурентних дій та дискримінації суб’єктів господарювання органами влади, створює нерівні умови на ринку, покладає на суб’єктів господарювання та власників аптек недомірний та невиправданий тягар, порушує основні принципи державної регуляторної політики

Про затвердження форм документів, що застосовуються при здійсненні державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну

Від 28.12.2012 р. № 1-1/3526

З проханням здійснити заходи по недопущенню прийняття та введення в дію даного проекту наказу МОЗ

У зв’язку з тим, що похідні фенетиламінів віднесено до особливо небезпечних психотропних речовин, обіг яких заборонено

Враховуючи те, що проект наказу МОЗ суперечить законодавству, створює нерівні умови на ринку, містить ознаки антиконкурентних дій, він не може бути прийнятий в запропонованій редакції

Стосовно недопущення прийняття проекту наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов у запропонованій редакції

Чинна редакція проекту порушує право на підприємницьку діяльність, не забезпечує конкуренцію, не забезпечує рівність перед законом, примушує робити те, що не передбачено законом, і що не було передбачено нормативно-правовим актом