Розпорядження Держлікслужби від 16.11.2012 № 24695-1.2/2.0/17-12 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20, серії 48012, з маркуванням виробника ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, відкликається
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS053, виробництва «Мадрас Фармасьютікалс», Індія
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛІСТАН МУЛЬТИСИМПТОМНИЙ, суспензія для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1, серії MS056, виробництва «Мадрас Фармасьютікалс», Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЦЕФЕПІМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, виробництва БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИБЕНЕ 10 000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні по 225 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 2941001,виробництва Русан Фарма Лтд, Індія
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 19.11.2012 № 25147-1.3/2.0/17-12 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 5 мл в ампулах № 10, серій 290612, 320612, 340612, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна, м. Харків
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВОДА ДЛЯ ІН’ЄКЦІЙ, розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулах № 10, серії 340612, з маркуванням виробника АТ «Лекхім-Харків», Україна, м. Харків
Розпорядження Держлікслужби від 19.11.2012 р. № 25394-1.3/2.0/17-12 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ, таблетки № 20, серії 1014, з маркуванням виробника ТОВ «НВФ «Матеріа Медика Холдинг», Російська Федерація, відкликається
Винесено на громадське обговорення
Про внесення зміни до розпорядження Кабінету Міністрів України від 29 жовтня 2009 р. № 1285
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.