Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5, виробництва «Амеда Фарма Пвт. Лтд.», Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/0108/01/02)
«Про внесення змін до наказу МОЗ України від 02 лютого 2011 року № 49»
Стосовно внесення змін в заходи щодо підвищення престижності праці медичних працівників, які надають медичну допомогу хворим на туберкульоз
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних імунобіологічних препаратів
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 25 грудня 2012 року та внесення їх до реєстру
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 01 листопада 2011 року № 742
Про затвердження Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Чинна редакція документа з останніми змінами від 01.01.2013 р. на підставі Закону України від 06.12.2012 р. № 5518-VI
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування Розчин Альбуміну, розчин 10% по 50, 100 та 200 мл пляшках № 1, «Теребовлянська обласна станція переливання крові», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-831, з маркуванням виробника «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія, який має ознаки фальсифікації
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
