Нормативно-правова інформація (Сторінка 1462)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 71236, з маркуванням виробника виробництво in bulk та кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М13118, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М08290, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 070712, з маркуванням виробника ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування МЕТИЛУРАЦИЛ, супозиторії ректальні по 0,5 г № 5х2 у стрипах, ВАТ «Монфарм», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПАРАЦЕТАМОЛ 325 МГ, капсули по 325 мг № 12 у блістерах, ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НЕО-АНГІН®, льодяники № 24, № 48 у блістерах, Дивафарма ГмбХ, Нiмеччина;Клостерфрау Берлін ГмбХ, Нiмеччина, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, порошок (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм, серій P 264/11, P 251/11, виробництва G. Amphray Laboratories, Iндiя

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім Р 264/11, Р 251/11) лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, ПОРОШОК (СУБСТАНЦІЯ) У МІШКАХ ПОЛІЕТИЛЕНОВИХ ДЛЯ ВИРОБНИЦТВА СТЕРИЛЬНИХ ТА НЕСТЕРИЛЬНИХ ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ, виробництва G. Amphray Laboratories, Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/1182/01/01)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 250 мг № 6, серії 020811, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе