Звернення ТОВ «ЕЛЕГАНТ-ГРУПП» до органів державної влади щодо проекту змін до Ліцензійних умов
Враховуючи, що Проект суперечить законодавству та порушує його, створює нерівні умови на ринку, містить ознаки антиконкурентних дій, він не може бути прийнятий в розміщеній редакції
Заява ТОВ «АПТЕКА НИЗЬКИХ ЦІН ХАРКІВ» щодо недопущення прийняття та введення в дію проекту змін до Ліцензійних умов
...направлена до органів влади
ТОВ «Аптека низьких цін К» пропонує зняти з розгляду проект змін до Ліцензійних умов
Пропонуємо до уваги читачів обгрунтування необхідності зняття з розгляду проекту наказу МОЗ щодо внесення змін до Ліцензійних умов, яке надійшло до редакції нашого видання від ТОВ «Аптека низьких цін К»
Лист від 25.01.2013 р. № 2146-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕРВІПЛЕКС, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 215, 221, 223, виробництва Джейсон Фармасьютикалс Лтд., Бангладеш
Лист від 25.01.2013 р. № 2145-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РОТОКАН, екстракт рідкий по 55 мл у флаконах № 1, серії 160512, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Лист від 25.01.2013 р. № 2143-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМБРОКСОЛУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 050412, виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Розпорядження від 24.01.2013 р. № 1958-1.3/2.3/17-13
Розпорядження від 24.01.2013 р. № 1958-1.3/2.3/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) […]
Лист від 23.01.2013 р. № 1892-1.3/2.1/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 17.01.2013 № 1315-1.2/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГРИПАУТ, таблетки № 10, серії JXG2073
Лист від 23.01.2013 р. № 1887-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕВКАБАЛ® СИРОП, сироп, 3 г/15 г в 100 г по 100 мл у флаконах № 1, серії 009101, виробництва «Еспарма ГмбХ», Нiмеччина
Лист від 22.01.2013 р. № 1774-1.3/2.1/17-13
Держлікслужба вносить уточнення у розпорядження від 17.12.2012 р.№ 28418-1.3/2.1/17-12 про заборону реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРОВІТАЛ ДР. ТАЙСС, розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах, серії 02022, з маркуванням виробника Др. Тайсс Натурварен ГмбХ, Нiмеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.