Нормативно-правова інформація

Закон України від 16 жовтня 2012 р. № 5441-VI

13 Січня 2013 р.

Про приєднання України до Конвенції про розробку Європейської фармакопеї із поправками, внесеними відповідно до положень Протоколу до неї

Лист від 10.01.2013 р. № 761-1.3/2.1/17-13

11 Січня 2013 р.

Розпорядження Держлікслужби № 24660-1.2/2.0/17-12 від 16.11.2012р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕСПОЛ, мазь для зовнішнього застосування по 30 г у тубах, серії 1130412, з маркуванням виробника ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, відкликається

Розпорядження від 10.01.2013 р. № 747-1.3/2.0/17-13

11 Січня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного TOB «СН ФАРМА» (м. Одеса, вул. Генерала Цветаева, 3/5) лікарського засобу МЕРОПЕНЕМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № 1, серії АВ2007, виробництва БЛІСС БІОТЕК ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення UA/12209/01/02)

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.