Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28784-1.3/2.2/17-12

21 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПЕРВІГА 100, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 1 у блістерах, серії 10212, з маркуванням виробника TOB «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28780-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РОТОКАН, рідина по 55 мл або по 110 мл у флаконах, серії 180411, з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна

ЛИСТ від 20.12.2012 р. № 28779-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 010412 лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, виробництва Приватного підприємства «Кілафф», Україна

ЛИСТ від 20.12.2012 р. № 28778-1.3/2.0/17-12

21 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-861, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28775-1.3/2.2/17-12

21 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРАММИДИН® З АНЕСТЕТИКОМ НЕО, таблетки для смоктання № 18 (9х2) у блістерах, серії 71111, виробництва Відкрите Акціонерне Товариство «Валента Фармацевтика», Росiйська Федерацiя

Розпорядження від 20.12.2012 р. № 28773-1.3/2.2/17-12

21 Грудня 2012 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СИНУПРЕТ®, сироп по 100 мл у флаконах, серії 0000066194, виробництва Біонорика СЕ, Нiмеччина

Розпорядження від 18.12.2012 р. № 28535-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН®, драже по 0,1 г № 10, серії 480511, з маркуванням виробника ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 18.12.2012 р. № 28533-1.3/2.1/17-12

21 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10, серії 450612, з маркуванням виробника ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

ЛИСТ від 18.12.2012 р. № 28513-1.3/2.0/17-12

21 Грудня 2012 р.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серії 156) лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення UA/8625/01/01)

Розпорядження від 18.12.2012 р. № 28511-1.3/2.0/17-12

21 Грудня 2012 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ДЕНТІНОКС — ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, серії 156, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина (реєстраційне посвідчення № UA/8625/01/01).

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.