Нормативно-правова інформація

Постанова КМУ від 08.08.2012 р. № 793 «Про внесення змін до Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну»

Набирає чинності з дня опублікування, крім абзацу восьмого пункту 5 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну (в редакції цієї постанови) та додатка до нього, які набирають чинності з 1 січня 2013 р.

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18028-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB001, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 18026-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 25 мг № 10, серії DNA101, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія

Лист від 27.08.2012 р. № 18011-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕДЕЇН, таблетки, вкриті оболонкою, № 10, серії 10002FX, виробництва МЕКОФАР Акціонернії хіміко-фармацевтична фірма, Соціалістична Республіка В’єтнам

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17978-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 60112, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 27.08.2012 р. № 17973-1.3/2.1/17-12

29 Серпня 2012 г.

Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 90212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.